Одноклассник сегодня рассказал. Оформил отца в больницу перепрофилированную из роддома номер три в Кировском. Отцу за восемьдесят. В два часа звонят из больницы и говорят ваш отец ушел. Он в милицию скорей. Через 12 часов нашли в частном секторе на лавочке. Живой ещё был, но через сутки умер. Охраны в больнице нет что ли?
@Афиноген, была в новостях похожая история (может быть и эта). из области мужика привезли возрастного, он из приёмного покоя ушёл (ахтунг, кто куда смотрит). потом на скамейке его нашли с обморожением конечностей. когда в больничку вернули, не ориентировался во времени и пространстве. и отъехал потом. ну и сын его собирается выяснять чо как.
Там был явный альцгеймер или деменция, даже если на учете не стоял. Это отличительный симптом. А охрана - что она может сделать? Принудительно лечить у нас даже в психушке не могут, даже если человек недееспособен, но таковым ещё не признан.
так а я о чем? у всех все по-разному уже сто раз обсуждали, что куча факторов, из-за которых тесты могут быть ложноотрицательными и ложноположительными Мне сказали - сегодня.....
он же из приёмного покоя ушёл. к медперсоналу не меньше вопросов. единственное объяснение - на вписке было много людей, и за ним не уследили, пока других оформляли.
@Homo Sapiens, ну больница же не тюрьма строгого режима, тем более приёмный покой...да и охранники не надзиратели-они больше для поддержания порядка А так да....печально... Ну про ложноотрицательные более-менее понятно....а вот "ложноположительные": с ними не совсем понятно
да я понимаю, просто человека из области на скорой привезли, чтобы под наблюдение, а в итоге не проконтролировали. получается, что и не должны были.
Ну тюрьма не тюрьма, но инфекционная все таки больница и пациенту за восемьдесят. Ну как не должны? Сын оформил документы в приемном покое. Человек пять пациентов сидели ждали осмотра врача, сын и уехал. Равнодушие просто. У меня мама в Михайловке умерла, отправили на вскрытие в Волгограде, я её два дня искал. В Михайловке говорят отправили, в Волгограде говорят не получали. Документы из Михайловки не передали, потом ездил туда разыскивал документы.
В семерке дверь с электронным замком, у двери дежурный охранник. Так просто не сбежать. Ту больницу надо бы засудить что и сделали бы в любой нормальной стране
Концов не найдëшь. Замучаешься бумажки и доказательства собирать( Ууу как свободные люди в свободной стране могут однажды возмутиться
Вчера случайно удалось пообщаться с медиками(стояли на улице курили). Поступила изначально с 50% поражением легких. Оксигенация 91 потоу упала до 90. Сейчас 95. Когда начали прокапывать, то сахар взлетел до 50ммоль - сказали чудом не умерла. Щас не ходит, лежит в памперсе. Сахар 17ммоль.
@dsv, главное не переживайте. Всё будет хорошо. Мама ваша молодец! Борется и не сдаётся. Значит победит!! Выздоровления ей быстрейшего. Всё будет хорошо!
Нашла норм описанное Это вот как делают Как только пробы попадают в лабораторию, начинается процесс тестирования, включающее в себя несколько этапов: 1 этап - Подготовка реагентов 2 этап - Выделение нуклеиновых кислот (в данном случае – РНК) Для этого медицинские лабораторные техники используют ряд реактивов - с их помощью удаляются не нужные компоненты. Выглядит это так: каждую пробу пропускают через индивидуальные фильтрующие пробирки; осевшую на мембране фильтра РНК несколько раз промывают химическими растворами; дают фильтру высохнуть; смывают нуклеиновую кислоту в последнюю пробирку с раствором, так называемым элюирующим буфером. 3 этап - Подготовка реакционной смеси для ПЦР 4 этап - Специфичная амплификация и детекция методом ОТ-ПЦР. После такой подготовки пробирки отправляют греться при температуре в несколько десятков градусов по Цельсию в специальном анализирующем приборе. 5 этап - Контроль достоверности серии экспериментальных результатов (отрицательный, положительные и внутренние контроли) 6 этап - Интерпретация результатов. А вот только технические траблы Проблемой, наиболее актуальной для лабораторий, работающих с ПЦР в формате FLASH, является неправильное приготовление фоновых пробирок. В первую очередь это связано с тем, что в разных сериях реактивов могут отличаться концентрации компонентов реакционной смеси, поэтому высока вероятность различного уровня флуоресценции. Приготовление фоновых пробирок без учета серии тест-системы может привести к большому количеству недостоверных результатов. Кроме того, при приготовлении фонов необходимо исключить добавление в них полимеразы, так как, если в тест-систему входит внутренний контроль и/или отрицательный образец проходит стадию выделения, все отрицательные значения будут недостоверными. Еще одним фактором возникновения ложноположительных и ложноотрицательных результатов в ПЦР с детекцией по конечной точке может быть неправильное хранение фоновых пробирок. Это объясняется тем, что при неправильном хранении зонды в фоновых пробирках могут разрушаться и нормировочные значения существенно увеличиваться за срок от нескольких часов до нескольких дней, при этом значения флуоресценции в образцах оказываются в большей или меньшей степени занижены. Главным критерием достоверности полученных результатов в данном случае могут служить отрицательные пробы. При отсутствии расхождений между фоновыми и амплификационными пробирками отрицательные образцы имеют значения флуоресценции близкие к 1 или, в редких случаях, незначительно выше. Если значения флуоресценции в одном или нескольких образцах или отрицательном контроле существенно ниже 1, с большой долей вероятности можно утверждать, что фоновые пробирки не соответствуют данному исследованию, в этом случае необходимо их поменять. В случае неправильного хранения амплификационных пробирок (длительное пребывание пробирок при комнатной температуре) фоновая флуоресценция в них возрастает, в то время как в фоновых пробирках флуоресценция остается неизменной. В этом случае увеличивается содержание положительных результатов с низкими значениями флуоресценции. Результаты при этом получаются такие же, как при контаминации в лаборатории, однако все низкие значения флуоресценции будут примерно одинаковы, что в случае контаминации встречается достаточно редко, поскольку маловероятно, что во все отрицательные пробирки попадет равное количество постороннего материала. Несмотря на очевидные преимущества метода ПЦР с детекцией результатов в режиме реального времени, возможны ошибки аналитического этапа, обусловленные колебанием флуоресценции в приборе, которое может быть зафиксировано программой как ложноположительный или ложноотрицательный результат. В этом случае необходимо провести анализ индивидуальной кривой. Пороговая линия должна пересекать индивидуальную кривую в области начала экспоненциального роста флуоресценции. статистика за ноябрь подъехала полные данные тут Естественное движение населения в разрезе субъектов Российской Федерации
Ну то есть если вкратце:"ложноотрицательный"- косяк пациента(не соблюдение подготовки к сдаче), "ложноположительный"-косяк лаборатории (ошибка в аналитике)
короче, я, похоже, также ложноотрицательный. тестов не делал - врачи с полуклиники в один голос орут идиотсюдамальчикнемешай жэна в добром здравии, но вот второй тест через 2 недели также у ёй положительный. меня с завтрашнего дня типа выпускают на работу. ибо контактный больничный 14 дней и ниипёт.
И это БЕЗ диабета так? Епт, это на какое ж лекарство так подскочил? Знать хоть на всякий случай @Черная злобная зверюга, а я читала где-то у лаборантов, что ложноположительные бывают в результате "контаминации", вроде так они это называли. С положительных проб рнк вируса как-то может попасть на остальные, потому что они их по несколько штук в прибор загружают и если что неправильно сделал, с одной пробы на другие может попасть. ... ну как-то так я поняла.
чаще всего на производные преднизолона, и "вообще гормоны" средний калибр фармы антиковидной... это "загрязнение" С первого попавшегося сайта Контаминация лаборатории. Как проверить, одолеть и спать спокойно?: поддержка компании «Хеликон» Контаминация – что это? Контаминация – это проблема, о которой не всегда принято говорить, но которая существует и затрагивает все лаборатории, работающие с ПЦР. Контаминация происходит за счет загрязнения рабочих зон, оборудования и одежды сотрудников различными типами ДНК и РНК и приводит к ложноположительным результатам ПЦР. Это серьезная проблема для лабораторий любого профиля и критическая – для клинических и криминалистических организаций. Каждый год в PubMed появляется около 100 статей о проблеме ДНК-контаминации, однако публикаций о том, как с ней бороться, очень мало (рис. 1). Главным образом, загрязнения попадают в воздух из пробирок, планшетов, с рук операторов, а затем переносятся по всей лаборатории и за ее пределы и оседают на одежде сотрудников, дверных ручках, холодильниках и других контактных предметах или остаются в воздухе в виде аэрозоля. Также контаминация может произойти при проведении некоторых лабораторных процедур, например при выделении ДНК из геля для клонирования или при автоклавировании. Среди основных типов контаминирущих ДНК и РНК можно выделить: Геномную ДНК; Ампликоны; Бактериальную/плазмидную ДНК; кДНК (редко); вирусную РНК. Чтобы контаминация лаборатории не стала причиной ошибочных результатов ПЦР, ее нужно своевременно выявить и ликвидировать. Как проверить лабораторию на наличие контаминации? Самый важный момент, который позволит вовремя выявить контаминацию, – это постановка отрицательных контролей. Если они не проходят, то первым делом нужно поменять реагенты и пластик и использовать другой ламинарный бокс для повторной постановки реакции. Если после этого отрицательные контроли проходят, следует провести локальную деконтаминацию изначального ламинарного бокса и утилизировать контаминированные реагенты. Однако если после смены пластика, реагентов и ламинарного бокса отрицательные контроли не проходят, значит произошла более серьезная контаминация: поверхностная или воздушная. Определение типа контаминации позволяет оценить сам масштаб необходимых мер: при контаминации воздуха необходима самая сложная – объемная – деконтаминация всего помещения. Для анализа контаминации поверхностей нужно сделать с них смывы: нанести ПЦР-буфер на проверяемую поверхность и несколько раз ресуспендировать, а затем использовать полученный раствор в качестве матрицы для ПЦР. Чтобы проанализировать чистоту воздуха, необходимо сделать посевы из воздуха: открыть пробирку с ПЦР-буфером и подержать ее на воздухе полчаса, закрыть пробирку и использовать этот буфер в качестве ПЦР-матрицы. Если нет возможности проверить наличие ДНК в воздухе и сделать смывы с поверхностей для оценки их чистоты (например, негде поставить заведомо “чистые” реакции), следует сразу начинать деконтаминацию. Что делать, если вы обнаружили контаминацию? Если на каком-либо этапе проверки лаборатории на наличие контаминации вы все-таки ее выявили, то нужно с этой проблемой бороться. Советы от эксперта в области деконтаминации позволят вам грамотно и своевременно устранить контаминацию и не допустить ее повторного появления. Проводите проверочные постановки реакций в другом помещении, если есть такая возможность; Смените реагенты и пластик, а также лабораторную одежду. Помните, что одежда является одним из источников контаминации и ее миграции; Деконтаминируйте дозаторы и ламинарный бокс. Несмотря на то что многие дозаторы автоклавируются, это, к сожалению, не поможет, потому что автоклавирование не разрушает ДНК, а в лучшем случае частично ее фрагментирует; Если есть какие-то признаки мигрирующей контаминации (переносимой по воздуху или операторами, на оборудовании или через дозаторы), то необходимо как можно более оперативно использовать профессиональные средства для деконтаминации; Используйте облучатели-рециркуляторы с фильтрами и с высокой производительностью независимо от того, подозреваете ли вы поверхностную контаминацию или контаминацию воздуха; Проводите обработку помещения бактерицидными лампами с циклическим таймером. Одной обработки в день недостаточно; Убедитесь в том, что вентиляция в здании работает нормально. В случае серьезных воздушных контаминаций, задача номер один – очистить воздух. Данная процедура занимает примерно сутки. Сначала необходимо очистить воздух рециркуляторами, а также обработать поверхности УФ-излучением; Если после первых этапов деконтаминации (рециркуляторами, УФ или профессиональными средствами, примененными локально на поверхности) остаются высокие концентрации контаминирующей ДНК, то необходимо переходить к объемной аэрозольной деконтаминации всего помещения. Она проводится ТОЛЬКО профессиональными средствам. Если не откладывать и делать всё в правильном порядке, даже от самой тяжелой контаминации с загрязненным воздухом можно избавиться всего за несколько дней. В случае наиболее частых локализованных и умеренных контаминаций при использовании профессиональных средств вся процедура, как правило, занимает несколько минут ну почему....можно же еще забор пробы криво сделать
Короче о чём и твердилось всем - чтобы быть уверенным больмень в тестах надо сдавать не один раз и, желательноЮ чтобы делали в разных лабах. Иначе - филькина грамота.
Куму ковид посетил, мужа в больницу положили с ковидом и воспалением легких. Она в панике, не так за себя, как за свою многочисленную живность. Говорит, подохну тут, но их не оставлю.